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染色体微阵列分析(HD, 产后)

染色体微阵列分析是一种基因检测技术,主要用于产后检测胎儿的染色体异常情况。染色体微阵列分析是一种高精度、高灵敏度的染色体异常检测技术,可以通过采集孕妇产后的样本,利用基因芯片技术对胎儿染色体进行全面而精准的分析。

套餐原价¥4500

优惠价格¥3600

1039

人气值
在线预约咨询

省市:四川乐山

地址:乐山市金口河区滨河路4段

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

染色体微阵列分析(HD, 产后)

人气值:1038

3600
糖链抗原CA-50

人气值:488

65
ANA21项(波形蛋白抗体)

人气值:154

475
结节性硬化症TSC1基因MLPA检测

人气值:347

1200
APS非标抗体1(血栓症)

人气值:588

4500
四川乐山中天亲子鉴定办理中心

人气值:1041

330.00起
四川乐山中云基因咨询处

人气值:775

330.00起
四川乐山中云亲子鉴定咨询中心

人气值:648

330.00起
四川乐山中博亲子鉴定受理点

人气值:515

330.00起
四川乐山中天基因咨询处

人气值:1005

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

15工作日

检测方法

CytoScan HD芯片

检测样本

静脉血

套餐价格

3600

样本保存

全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)保存稳定性:禁止室温,2天冷藏,禁止冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

为遗传病的研究及临床诊断提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。

染色体微阵列分析(HD, 产后)预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:染色体微阵列分析(HD, 产后)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)保存稳定性:禁止室温,2天冷藏,禁止冷冻

检测方法:CytoScan HD芯片

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:30工作日

套餐价格:3600

套餐原价:4500

价格区间:3000-6000

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:为遗传病的研究及临床诊断提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。

备注说明:请使用我中心的染色体微阵列专用申请单,尽量填写全面,不要遗漏,以便诊断和留档资料

染色体微阵列分析(HD, 产后)

染色体微阵列分析(HD, 产后)是一种基因检测技术,主要用于产后检测胎儿的染色体异常情况。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:染色体微阵列分析(HD, 产后)是一种高精度、高灵敏度的染色体异常检测技术。它通过采集孕妇产后的羊水、胎盘或脐带血等样本,利用先进的基因芯片技术,对胎儿染色体进行全面而精准的分析,以检测出可能存在的染色体异常。

检测原理:染色体微阵列分析(HD, 产后)的检测原理基于基因芯片技术。它将目标DNA样本与已知染色体序列杂交,通过检测杂交信号的强度和位置,可以确定目标染色体是否存在异常。该技术可以同时检测多个染色体区域,具有高通量和高分辨率的特点。

采样方式:染色体微阵列分析(HD, 产后)的样本采集可以选择羊水、胎盘或脐带血。羊水穿刺是最常用的采样方式,通过穿刺取得孕妇的羊水样本进行分析。胎盘组织可以在剖腹产手术中采集,脐带血可以在分娩时采集。这些样本采集过程相对简单和安全。

检测方法:染色体微阵列分析(HD, 产后)的检测方法主要包括样本处理、DNA提取、杂交、芯片扫描和数据分析等步骤。首先,对采集的样本进行处理和DNA提取,然后将DNA样本与基因芯片上的探针进行杂交,通过芯片扫描仪获取杂交信号。最后,通过专业的数据分析软件进行数据处理和解读,得出最终的检测结果。

优点:染色体微阵列分析(HD, 产后)具有以下优点:1. 高精度:该技术可以高灵敏度地检测出染色体异常,能够准确判断胎儿是否存在染色体异常。2. 多样性:可以同时检测多个染色体区域,对多种染色体异常进行全面分析。3. 高通量:能够一次性处理多个样本,提高检测效率。4. 安全性:样本采集过程相对简单和安全,对孕妇和胎儿的风险较低。

总结:染色体微阵列分析(HD, 产后)是一种高精度、高灵敏度的染色体异常检测技术,可以通过采集孕妇产后的样本,利用基因芯片技术对胎儿染色体进行全面而精准的分析。通过“全民基因”平台,您可以预约下单进行染色体微阵列分析(HD, 产后)基因检测,预约热线:4009-603-608。

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